Text copied to clipboard!

Pealkiri

Text copied to clipboard!

Farmatseutiline juhendaja

Kirjeldus

Text copied to clipboard!
Otsime kogenud ja pühendunud farmatseutilist juhendajat, kes liituks meie meeskonnaga ning aitaks tagada ravimite tootmise ja kvaliteedikontrolli kõrgeima taseme. Farmatseutilise juhendajana vastutate tootmisprotsesside järelevalve, kvaliteedistandardite järgimise ning meeskonna juhendamise eest. Teie töö on oluline tagamaks, et kõik ravimid vastavad kehtivatele regulatsioonidele ja patsientide ohutusele. Teie ülesandeks on jälgida tootmisprotsesse, tagada, et kõik protseduurid vastavad GMP (Good Manufacturing Practice) nõuetele, ning teha koostööd kvaliteedikontrolli ja arendusosakondadega. Samuti juhendate ja koolitate tootmispersonali, koostate dokumentatsiooni ning osalete sisemistes ja välistes auditites. Töö nõuab tugevat tähelepanu detailidele, head suhtlemisoskust ning võimet töötada pingelistes olukordades. Ideaalne kandidaat omab farmaatsiaalast kõrgharidust, mitmeaastast kogemust tootmis- või kvaliteedivaldkonnas ning tunneb hästi ravimite tootmise regulatsioone. Ootame kandidaadilt ka juhtimisoskusi, analüütilist mõtlemist ja valmisolekut pidevaks enesetäiendamiseks. Kui soovite töötada dünaamilises ja missioonipõhises keskkonnas, kus teie panus mõjutab otseselt inimeste tervist ja heaolu, siis ootame teie kandideerimist!

Kohustused

Text copied to clipboard!
  • Farmaatsiatoodete tootmisprotsesside järelevalve
  • Kvaliteedistandardite ja regulatsioonide järgimise tagamine
  • Tootmispersonali juhendamine ja koolitamine
  • Tootmisdokumentatsiooni koostamine ja haldamine
  • Koostöö kvaliteedikontrolli ja arendusosakondadega
  • Sisemiste ja väliste auditite ettevalmistamine ja läbiviimine
  • Tootmisprobleemide analüüs ja lahendamine
  • Tööohutuse ja hügieeninõuete järgimise tagamine
  • Tootmisprotsesside optimeerimine ja parendamine
  • Uute töötajate väljaõppe korraldamine

Nõuded

Text copied to clipboard!
  • Farmaatsiaalane kõrgharidus (nt farmatseut, keemik, biotehnoloog)
  • Vähemalt 3-aastane töökogemus farmaatsiatööstuses
  • Hea teadmistepagas GMP ja teiste regulatsioonide osas
  • Juhtimis- ja meeskonnatöö oskused
  • Võime töötada iseseisvalt ja teha otsuseid
  • Hea suhtlemisoskus ja koostöövalmidus
  • Täpsus ja tähelepanu detailidele
  • Eesti ja inglise keele oskus kõnes ja kirjas
  • Kogemus dokumentatsiooni koostamisel ja haldamisel
  • Valmisolek töötada vahetustega või paindliku graafiku alusel

Võimalikud intervjuu küsimused

Text copied to clipboard!
  • Milline on teie varasem kogemus farmaatsiatööstuses?
  • Kuidas tagate tootmisprotsesside vastavuse GMP nõuetele?
  • Kirjeldage olukorda, kus pidite lahendama tootmisprobleemi.
  • Kuidas juhendate ja motiveerite tootmismeeskonda?
  • Milliseid kvaliteedikontrolli meetodeid olete kasutanud?
  • Kuidas käsitlete auditeid ja inspekteerimisi?
  • Milline on teie kogemus dokumentatsiooni haldamisel?
  • Kuidas tagate tööohutuse tootmiskeskkonnas?
  • Kas olete töötanud vahetustega või paindliku graafikuga?
  • Millised on teie ootused tööandjale selles rollis?